MHRA apstiprina deuruksolitinibu smagas alopēcijas ārstēšanai
Klausīties rakstu
Lielbritānijas zāļu regulators MHRA ir apstiprinājis medikamentu deuruksolitinibu jeb Leqselvi smagas perēkļainās alopēcijas ārstēšanai pieaugušajiem.
Alopēcija ir slimība, kuras laikā imūnsistēma uzbrūk matu folikulām, izraisot iekaisumu un matu iz krišanu galvas matainajā daļā, uz sejas vai citās ķermeņa daļās.
Zāles samazina noteiktu enzīmu aktivitāti, mazinot iekaisumu un veicinot matu augšanu.
Ieteicamā deva ir 8 mg tablete, kas jālieto divas reizes dienā, un medikaments ir pieejams tikai pret recepti.
Klīniskajos pētījumos piedalījās 1 209 pieaugušie pacienti, kuri bija zaudējuši vismaz 50% matu vairāk nekā 6 mēnešus.
Medikaments uzņēmumam "Sun Pharma UK Limited" tika apstiprināts 2026. gada 10. martā.
Faktu kopsavilkums saskaņā ar ES Autortiesību direktīvu (Art. 15). Pilns raksts pieejams oriģinālajā avotā.
Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. Teksts pārstāstīts.
Šo kopsavilkumu no avotā publicētajiem faktiem ar mākslīgo intelektu (Gemini Flash Lite) sagatavojis ZSS.LV; tas nav izdevuma teksts. Saskaņā ar EU AI Act 50. pantu un EU DSM direktīvu.