MHRA apstiprināja retifanklimabu anālā kanāla vēža ārstēšanai
Klausīties rakstu
Zāļu un medicīnisko izstrādājumu regulēšanas aģentūra apstiprināja retifanklimabu pieaugušo anālā kanāla plakanšūnu vēža ārstēšanai.
Medikaments ir paredzēts gadījumiem, kad audzējs nav ķirurģiski izņemams, ir metastātisks vai atgriežas tajā pašā apvidū.
Retifanklimabu lieto kombinācijā ar ķīmijterapijas preparātiem karboplatīnu un paklitakselu.
Zāles ievada intravenozi infūzijas veidā aptuveni 30 minūšu laikā reizi četrās nedēļās.
Atļauja tika izsniegta uzņēmumam Incyte Biosciences UK Ltd 2026. gada 5. novembrī.
Faktu kopsavilkums saskaņā ar ES Autortiesību direktīvu (Art. 15). Pilns raksts pieejams oriģinālajā avotā.
Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. Teksts pārstāstīts.
Šo kopsavilkumu no avotā publicētajiem faktiem ar mākslīgo intelektu (Gemini Flash Lite) sagatavojis ZSS.LV; tas nav izdevuma teksts. Saskaņā ar EU AI Act 50. pantu un EU DSM direktīvu.