Apstiprināts medikaments Dojolvi retu iedzimtu traucējumu ārstēšanai
Klausīties rakstu
Lielbritānijas zāļu uzraudzības iestāde 30.10.2026. apstiprināja triheptanoīna šķidro formu ārstēšanai.
Zālēm ir nosacīta tirdzniecības atļauja, jo nepieciešami turpmāki dati no bērnu pētījuma.
Medikaments paredzēts pieaugušajiem un bērniem ar garās ķēdes taukskābju oksidācijas traucējumiem.
Šķidrumu lieto katru dienu caur muti kā daļu no kontrolētas diētas un tikai ar recepti.
Biežākās blakusparādības var skart vairāk nekā 1 no 10 cilvēkiem un ietver sāpes vēderā, caureju un vemšanu.
Ja ir aizdomas par blakusparādībām, ieteicams konsultēties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu un ziņot Dzeltenās kartes shēmā.
Faktu kopsavilkums saskaņā ar ES Autortiesību direktīvu (Art. 15). Pilns raksts pieejams oriģinālajā avotā.
Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. Teksts pārstāstīts.
Šo kopsavilkumu no avotā publicētajiem faktiem ar mākslīgo intelektu (Gemini Flash Lite) sagatavojis ZSS.LV; tas nav izdevuma teksts. Saskaņā ar EU AI Act 50. pantu un EU DSM direktīvu.