
FDA выпустила руководство для производителей клеточной и генной терапии
Слушать новость
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выпустило итоговое руководство для производителей продуктов клеточной и генной терапии.
Документ содержит план обеспечения соответствия продукции стандартам активности.
Краткая выжимка фактов в соответствии со ст. 15 Директивы ЕС об авторском праве. Полный текст доступен в первоисточнике.
Это выжимка ZSS.LV, подготовленная искусственным интеллектом (Gemini Flash Lite) по фактам из источника, а не текст издания. Согласно ст. 50 EU AI Act и Директиве ЕС об авторском праве.