Британское агентство лекарств усилит вовлечение пациентов в процесс регулирования
Слушать новость
Британское Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров (MHRA) представило план по вовлечению общественности на 2026–2030 годы, призванный расширить участие пациентов в процессе регулирования.
Агентство намерено привлекать граждан на более ранних этапах и открыто сообщать о том, как их опыт влияет на регуляторные решения.
Совместно с Национальным институтом здоровья и клинического совершенствования (NICE) будут приняты меры по устранению дублирования данных при оценке пациентского вклада.
Учет опыта пациентов будет применяться при оценке рисков лекарств, развитии медицинских устройств, регулировании искусственного интеллекта и подходов к лечению редких заболеваний.
Мониторинг реализации данного плана возложен на Комитет по вовлечению граждан и общественности MHRA.
Краткая выжимка фактов в соответствии со ст. 15 Директивы ЕС об авторском праве. Полный текст доступен в первоисточнике.
Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. Текст пересказан.
Это выжимка ZSS.LV, подготовленная искусственным интеллектом (Gemini Flash Lite) по фактам из источника, а не текст издания. Согласно ст. 50 EU AI Act и Директиве ЕС об авторском праве.